Sars-Cov2 Pluslife è l’innovativo kit, che con metodica molecolare RHAM, garantisce semplicità di utilizzo, sensibilità e specificità uniche nel mercato diagnostico.
Con l’emergere di numerose nuove varianti del nuovo coronavirus, è diventato sempre più cruciale disporre di una diagnostica accurata in grado di rilevare più ceppi del coronavirus. Pluslife Biotech ha accettato la sfida con la sua scheda di test SARS-CoV2 all’avanguardia che ha la capacità di rilevare tutte le varianti comuni in 7-35 minuti, rivoluzionando il campo della diagnostica SARS-CoV2.
L’azienda ha rianalizzato i risultati dell’allineamento delle regioni target di rilevamento per il test SARS-CoV2 Pluslife e per SARS-CoV2 / Influenza A / Influenza B. I risultati confermano che i test possono rilevare con precisione il nuovo coronavirus e le sue varianti principali segnalate, tra cui Alpha, Beta, Gamma, Delta e Omicron, nonché tutte quelle etichettate come “Varianti di interesse” (VOC) dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO). È importante sottolineare non producono inoltre risultati falsi negativi né riscontrano problemi fuori target, come evidenziato in diversi studi comparativi.
Nel mondo della diagnostica medica, il test POCT (Point-of-Care Testing) molecolare sviluppato da Pluslife segna un notevole passo avanti. Questo innovativo strumento diagnostico vanta una sensibilità, specificità e accuratezza che si collocano ai livelli superiori, paragonabili a quelli di rinomati test qPCR, considerati ormai il gold standard nella rilevazione di agenti patogeni.
Uno degli aspetti più impressionanti del test POCT di Pluslife è la sua capacità di identificare i virus con un “Limite di rilevamento” (LoD) estremamente basso, fissato a soli 200 copie/mL. Questa caratteristica non solo supera le prestazioni di molti test qPCR ma assicura anche una rilevazione precoce, aumentando significativamente le possibilità di un trattamento tempestivo e efficace.
Immaginiamo, per esempio, l’impiego di questa tecnologia durante un focolaio covid o influenzale ma anche di altri patogeni più difficilmente identificabili. La disponibilità di un test così sensibile e rapido potrebbe letteralmente trasformare l’approccio alla gestione dell’epidemia, permettendo interventi immediati e riducendo potenzialmente il numero di casi gravi.